GH plasmático médio
2–10× o basalPor ≥6 dias após administração única
Teichman et al., 2006 →Análogo de GHRH de longa ação
CJC-1295 com DAC é um análogo de GHRH estudado pela estimulação prolongada do eixo GH/IGF-I. O DAC permite ligação à albumina, prolongando a exposição em comparação com o GHRH de curta duração. Estudos em adultos saudáveis mediram concentrações plasmáticas e farmacocinética; esses biomarcadores não demonstram hipertrofia, crescimento em altura ou recuperação de lesões.

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Estudo humano · Formulação do estudo · Adultos saudáveis de 21–61 anos
Por ≥6 dias após administração única
Teichman et al., 2006 →Por 9–11 dias após administração única
Teichman et al., 2006 →Avaliação farmacocinética
Teichman et al., 2006 →Resultados da literatura; consulte o modelo e a formulação estudados.
O CJC-1295 estudado nestas publicações é um análogo de GHRH com ligação prolongada à albumina endógena. Essa característica distingue o material estudado das designações comerciais sem DAC; as duas identidades não compartilham automaticamente os mesmos resultados.
A ativação do receptor de GHRH estimula a secreção de GH e a resposta de IGF-I. A ligação à albumina prolonga a exposição ao análogo. Teichman e colaboradores separaram os efeitos de uma administração dos efeitos de administrações repetidas. Ionescu e Frohman avaliaram a pulsatilidade em outro experimento, com amostragem noturna; os resultados não devem ser reunidos como um único intervalo.
Adultos saudáveis de 21–61 anos · Por ≥6 dias após administração única
A concentração plasmática média de GH aumentou de modo dependente da dose estudada.
Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.
Adultos saudáveis de 21–61 anos · Por 9–11 dias após administração única
O aumento de IGF-I foi dependente da dose no experimento de administração única.
Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.
Adultos saudáveis de 21–61 anos · Avaliação farmacocinética
Estimativa farmacocinética do análogo de longa ação; não equivale à duração de um benefício clínico.
Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.
Adultos saudáveis de 21–61 anos · Até 28 dias no experimento de doses repetidas
No segundo ensaio, duas ou três administrações semanais ou a cada duas semanas mantiveram o IGF-I médio acima do basal. O resultado é separado do intervalo de 1,5–3 vezes observado após administração única.
Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.
Homens saudáveis de 20–40 anos · Uma semana após administração única
A frequência e a magnitude dos pulsos permaneceram inalteradas. O GH no vale aumentou 7,5 vezes (P<0,0001), com GH médio 46% maior (P<0,01) e IGF-I 45% maior (P<0,001). Esses valores pertencem a um experimento diferente do estudo de Teichman.
Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA · 2006 · The Journal of clinical endocrinology and metabolism
DOI: 10.1210/jc.2005-1536Ionescu M, Frohman LA · 2006 · The Journal of clinical endocrinology and metabolism
DOI: 10.1210/jc.2006-1702Conteúdo nominal da variação; resultados analíticos pertencem ao lote documentado.
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