Análogo de GHRH de longa ação

CJC-1295 With DAC

CJC-1295 com DAC é um análogo de GHRH estudado pela estimulação prolongada do eixo GH/IGF-I. O DAC permite ligação à albumina, prolongando a exposição em comparação com o GHRH de curta duração. Estudos em adultos saudáveis mediram concentrações plasmáticas e farmacocinética; esses biomarcadores não demonstram hipertrofia, crescimento em altura ou recuperação de lesões.

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Mecanismo e resultados

Estudo humano · Formulação do estudo · Adultos saudáveis de 21–61 anos

Resultados da literatura; consulte o modelo e a formulação estudados.

Mecanismo de ação

O CJC-1295 estudado nestas publicações é um análogo de GHRH com ligação prolongada à albumina endógena. Essa característica distingue o material estudado das designações comerciais sem DAC; as duas identidades não compartilham automaticamente os mesmos resultados.

A ativação do receptor de GHRH estimula a secreção de GH e a resposta de IGF-I. A ligação à albumina prolonga a exposição ao análogo. Teichman e colaboradores separaram os efeitos de uma administração dos efeitos de administrações repetidas. Ionescu e Frohman avaliaram a pulsatilidade em outro experimento, com amostragem noturna; os resultados não devem ser reunidos como um único intervalo.

  • Receptor de GHRH

Teichman et al., 2006Ionescu et al., 2006

Resultados estudados 5
Estudo humano · Formulação do estudo

GH plasmático médio

2–10× o basal

Adultos saudáveis de 21–61 anos · Por ≥6 dias após administração única

Ver contexto

A concentração plasmática média de GH aumentou de modo dependente da dose estudada.

Desenho do estudo
Dois ensaios randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de doses ascendentes; 28 e 49 dias.
Escopo da amostra / braço
Não informado no resumo
Comparador
Basal; meia-vida é uma estimativa farmacocinética, não efeito entre grupos
Contexto experimental (não é orientação de uso)
Formulação do estudo clínico; administração subcutânea. Equivalência às variações comerciais não estabelecida.
Seção / tabela / abstract da fonte
Resumo: métodos e resultados

Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.

Teichman et al., 2006

Estudo humano · Formulação do estudo

IGF-I plasmático médio

1,5–3× o basal

Adultos saudáveis de 21–61 anos · Por 9–11 dias após administração única

Ver contexto

O aumento de IGF-I foi dependente da dose no experimento de administração única.

Desenho do estudo
Dois ensaios randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de doses ascendentes; 28 e 49 dias.
Escopo da amostra / braço
Não informado no resumo
Comparador
Basal; meia-vida é uma estimativa farmacocinética, não efeito entre grupos
Contexto experimental (não é orientação de uso)
Formulação do estudo clínico; administração subcutânea. Equivalência às variações comerciais não estabelecida.
Seção / tabela / abstract da fonte
Resumo: métodos e resultados

Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.

Teichman et al., 2006

Estudo humano · Formulação do estudo

Meia-vida estimada

5,8–8,1 dias

Adultos saudáveis de 21–61 anos · Avaliação farmacocinética

Ver contexto

Estimativa farmacocinética do análogo de longa ação; não equivale à duração de um benefício clínico.

Desenho do estudo
Dois ensaios randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de doses ascendentes; 28 e 49 dias.
Escopo da amostra / braço
Não informado no resumo
Comparador
Basal; meia-vida é uma estimativa farmacocinética, não efeito entre grupos
Contexto experimental (não é orientação de uso)
Formulação do estudo clínico; administração subcutânea. Equivalência às variações comerciais não estabelecida.
Seção / tabela / abstract da fonte
Resumo: métodos e resultados

Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.

Teichman et al., 2006

Estudo humano · Formulação do estudo

IGF-I após administrações repetidas

Acima do basal

Adultos saudáveis de 21–61 anos · Até 28 dias no experimento de doses repetidas

Ver contexto

No segundo ensaio, duas ou três administrações semanais ou a cada duas semanas mantiveram o IGF-I médio acima do basal. O resultado é separado do intervalo de 1,5–3 vezes observado após administração única.

Desenho do estudo
Dois ensaios randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de doses ascendentes; 28 e 49 dias.
Escopo da amostra / braço
Não informado no resumo
Comparador
Basal; meia-vida é uma estimativa farmacocinética, não efeito entre grupos
Contexto experimental (não é orientação de uso)
Formulação do estudo clínico; administração subcutânea. Equivalência às variações comerciais não estabelecida.
Seção / tabela / abstract da fonte
Resumo: métodos e resultados

Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.

Teichman et al., 2006

Estudo humano · Formulação do estudo

Pulsatilidade de GH

Pulsatilidade preservada

Homens saudáveis de 20–40 anos · Uma semana após administração única

Ver contexto

A frequência e a magnitude dos pulsos permaneceram inalteradas. O GH no vale aumentou 7,5 vezes (P<0,0001), com GH médio 46% maior (P<0,01) e IGF-I 45% maior (P<0,001). Esses valores pertencem a um experimento diferente do estudo de Teichman.

Desenho do estudo
Amostragem a cada 20 minutos durante 12 horas noturnas, antes e uma semana depois.
Escopo da amostra / braço
Não informado no resumo
Comparador
Amostragem basal do mesmo experimento
Contexto experimental (não é orientação de uso)
CJC-1295; grupos de 60 ou 90 µg/kg no experimento. Exposição estudada, não instrução de uso.
Seção / tabela / abstract da fonte
Resumo: métodos e resultados

Resultados dependentes da exposição em adultos saudáveis. Não representam benefício clínico nem resposta de outra formulação. Amostra e métodos completos não foram extraídos do texto integral.

Ionescu et al., 2006

O que a literatura explora
Eixo GH/IGF-I
Concentrações plasmáticas e dependência da exposição em adultos saudáveis.Teichman et al., 2006
Ligação à albumina e farmacocinética
Duração da exposição ao análogo, distinta da duração de uma resposta clínica.Teichman et al., 2006Ionescu et al., 2006
Pulsatilidade
Frequência, magnitude e concentrações no vale avaliadas por amostragem noturna.Ionescu et al., 2006
Fontes e estudos 2Monografias de Peptídeos
  1. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.

    Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA · 2006 · The Journal of clinical endocrinology and metabolism

    DOI: 10.1210/jc.2005-1536
  2. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog.

    Ionescu M, Frohman LA · 2006 · The Journal of clinical endocrinology and metabolism

    DOI: 10.1210/jc.2006-1702

Especificações e embalagem

Conteúdo nominal da variação; resultados analíticos pertencem ao lote documentado.

Tipo de material
Peptídeo

Qualidade e análises

Consulte especificações, resultados analíticos e documentação dos lotes publicados.

Pureza
>99%
Tipo
Especificação declarada

Lotes publicados

Resultados de lote ainda não publicados nesta página.

Armazenamento

Consulte as condições específicas na documentação do material fornecido.

Entrega e condições comerciais

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