分子设计
发现论文考察受体活性、白蛋白亲和力及暴露；动物药代参数不能作为人体值呈现。
Lau et al., 2015 →酰化GLP-1类似物
Semaglutide
Semaglutide是酰化GLP-1类似物，其分子设计涉及受体活性、白蛋白亲和力及代谢稳定性。所引用发现研究包含小型猪药代动力学。
小计不含运费和税费。供应情况和最终条款以报价为准。 商业及运输条款
机制与研究结果
混合 · 研究制剂 · 受体实验与小型猪药代动力学
文献结果；请参阅所研究的模型和制剂。
作用机制
Semaglutide：酰化GLP-1类似物。文献中的分子身份须与供应材料的化学形式及成分文件核对。
分子设计结合氨基酸替换与酰化，改变白蛋白亲和力和抗降解性，同时保留GLP-1R活性。发现论文测量了结合参数及小型猪药代动力学；这些值不是人体参数或给药频率说明。
- GLP-1R
研究结果 1
分子设计
受体实验与小型猪药代动力学
发现论文考察受体活性、白蛋白亲和力及暴露；动物药代参数不能作为人体值呈现。
查看背景
- 研究设计
- 原始研究摘要；研究设计见所链接来源
- 样本范围／研究组
- 未提取；请参阅原始研究
- 对照
- 请参阅原始研究背景
- 实验背景（非使用说明）
- 基于摘要的提取；完整方法与表格仍需核对。
- 来源章节／表格／摘要
- 文献摘要
证据涉及研究材料和模型，并非BLOPEP供应批次。
来源与研究 2
- Semaglutide — PubChem molecular identity
- Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide.
Lau J, Bloch P, Schäffer L, Pettersson I, Spetzler J, Kofoed J, Madsen K, Knudsen LB, McGuire J, Steensgaard DB, Strauss HM, Gram DX, Knudsen SM, Nielsen FS, Thygesen P, Reedtz-Runge S, Kruse T · 2015 · Journal of medicinal chemistry
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00726
规格与包装
此为产品变体标称含量；分析结果对应文件所载批次。
- 材料类型
- 肽
- 分子式（文献中的化学实体）
- C187H291N45O59
- 分子量（文献中的化学实体）
- 4114 g/mol
质量与分析
储存
请查阅所供材料文件中的具体储存条件。
配送与商务条款
所选目的地的运费、时效和进口条款将在报价中确认。
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